从2D到3D培养，

细胞会发生什么变化？

在过去的十多年里，人们已经越来越意识到，在临床精准用药方面，3D细胞培养-药敏模型往往会比2D更加能够反映体内用药的真实情况。那么细胞3D培养和2D培养到底会带来哪些差异呢，来自日本的ImamuraY发表的文章在乳腺癌2/3D培养-药敏方向做了深入的对比。

作者对比了6种细胞系，并分别进行了2D和3D体外药敏（阿霉素）实验（图中显示其中三种）。实验结果显示，3D培养形成致密球体的细胞系（T-47D，BT-，BT-）对阿霉素的敏感性低于2D细胞，而在3D培养环境下形成疏松散落群落的细胞系，对阿霉素的敏感性与2D细胞无明显区别。这意味着，3D球体的形态结构会影响其药物敏感性。

作者接着进行了PARP蛋白电泳分析，结合免疫组化检测Ki67、caspase-3以及caspase-8表达量，说明了形成致密球体的3D细胞大量处于G0期（图2.b，图4）,这是由于3D球体内部的细胞处于缺氧状态（图3红色部分显示缺氧）。

进一步的，作者将人源组织细胞消化后分别进行2/3D以及PDX移植瘤体内培养，免疫组化实验验证了，3D培养状态下的细胞，与PDX以及源肿瘤组织的Ki67表达更加接近。

3D形态的细胞团，能更好的模拟源组织细胞在体内的生理学行为，可以重现肿瘤细胞在体内由于缺氧和休眠细胞导致的化疗耐受，在指导临床精准用药方面，可以减少由2D细胞模型带来的假阳性，提高患者的用药准确率。

文献参考：

ImamuraY.Comparisonof2D-and3D-culturemodelsasdrug-testingplatformsinbreastcancer.ONCOLOGYREPORTS33:-,.

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